Interés toxicológico de los agonistas de receptores...

Notas: Bibliografía: páginas 21-23Sumario: "Los agonistas de los receptores adrenérgicos alfa 2 (?2), clonidina, detomidina, dexmedetomidina, medetomidina y xilacina, son empleados como antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central. Su uso ilícito, presencia como adulterantes y potencial uso como agentes químicos de guerra no tradicionales supone un riesgo para la salud pública. Esta revisión analiza dichos riesgos desde una perspectiva militar y sanitaria. Estos compuestos atraviesan la barrera hematoencefálica y producen sedación, analgesia, bradicardia y depresión respiratoria. Su toxíndrome se asemeja al de los opioides, pero no responde de manera eficaz a naloxona. Aunque existen antagonistas ?2 como atipamezol, su uso en humanos no está autorizado. El interés por la aplicación de este tipo de compuestos como agentes químicos erróneamente denominados "no letales" supone una amenaza para la Convención sobre las Armas Químicas. La detección en matrices biológicas requiere técnicas como la cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas, aunque existen limitaciones analíticas y problemas de disponibilidad de estándares. Conclusiones: los agonistas ?2 constituyen un riesgo emergente, tanto por su uso ilícito como por su posible empleo como agentes químicos no tradicionales. Resulta necesario avanzar en el desarrollo de métodos analíticos para su detección en escenarios de exposición y optimizar estrategias diagnósticas y terapéuticas ante intoxicaciones por estos compuestos" (Resumen de la revista)