Panencefalisis esclerosante subaguda en adultos

Notas: Incluye referencias bibliográficasSumario: Se describen dos casos de comienzo en la edad adulta de panencefalitis esclerosante subaguda (PEES). En ambos enfermos el cuadro clínico, la presencia de complejos de Radermecker característicos en el EEG, y el hallazgo de anticuerpos antisarampión en el Lcr, confirmaron el diagnóstico. En el primer paciente, tras un debut poco habitual con un síndrome catatoniforme, el padecimiento siguió un curso clínico típico y progresivo hacia la muerte tras un período de evolución menor de 6 meses; en la necropsia aparecieron cuerpos de inclusión eosinófilos en neuronas y células gliales y el estudio ultraestructural demostró partículas de tipo paramixovirus. El segundo sujeto se encontraba en un estadio 1, presentando marcadas anomalías de la conducta y signos evidentes de deterioro intelectual tras 5 meses desde el inicio; está siendo tratado con inosiplex y sometido a revisiones periódicas. A propósito de estos dos casos se ha llevado a cabo una revisión sistemática de la literatura, no encontrándose diferencias notables, salvo la edad de comienzo, en las características clínicas y la evolución de la PEES entre los pacientes infantiles y los adultos.